viernes, 31 de agosto de 2012

Retraso en asistencia alimentaria para las personas con VIH de la Provincia de Buenos Aires



La Red Bonaerense de Personas Viviendo con VIH-Sida denuncia el retraso en el pago de la asistencia alimentaria de la provincia de Buenos Aires que reciben 7771 personas de las cuales algunas viven con VIH.
La tarjeta del Programa Alimentario se recarga el tercer viernes de cada mes, pero hasta el día de hoy (30/8) los beneficiaros no recibieron el pago de los 150 pesos por mes, vitales para complementar su alimentación.
Una buena alimentación es fundamental para cualquier ser humano, pero en particular, para las personas que viven con VIH es imprescindible porque deben tomar fuertes medicamentos todos los días.
“Hemos recibido numerosas llamadas de personas que han ido a los supermercados y se encontraron que no pudieron comprar nada porque no tenían el dinero depositado. Le exigimos al gobernador Daniel Scioli una respuesta urgente porque si bien conocemos las dificultades en las que está la provincia, no creemos que la solución sea sacar fondos de otros programas para tapar problemas de otros sectores”, denunció Fabián Salguero de la Red Bonaerense de Personas Viviendo con VIH-Sida.

La Red Bonaerense en el Simposio de Sida 2012


Desde el 29 y hasta el 31 de agosto se está llevando a cabo el Simposio Sida 2012 en Buenos Aires organizado por la Fundación Huesped. La Red Bonaerense de Personas Viviendo con VIH participó hoy en la mesa "Cuerpo y sexualidad, nuevos interrogantes". Andrea Mariño fue la responsable de exponer el proyecto "Lipodistrofia: las huellas del estigma" que incluyó un diagnóstico, capacitación y difusión a través de una muestra de fotos.

También estuvieron en la misma mesa el doctor en medicina y máster en Salud Pública Paco Maglio,  y Dr. Jerome Galea de Epicentro Perú. La mesa fue coordinada por Mariana Vázquez de la Fundación Huésped.

Las exposiciones en general estuvieron centradas en mostrar la necesidad de que la medicina tenga en cuenta a las personas, incorporar el costado humano.

Ante un cuestionamiento de uno de los presentes, Carmen de la Red Bonaerense decidió pasar al frente y explicar que para ella fue muy importante poder participar de este proyecto y visibilizar la lipodistrofia, un tema que a ella, como a muchos de sus compañeros, les preocupa y es ignorado por las políticas públicas y el sistema de salud en particular.

martes, 17 de julio de 2012

Presentación del estudio "Caracterización de las mujeres recientemente diagnosticadas con VIH en Argentina"


Se presentaron los resultados de la investigación "Caracterización de las mujeres recientemente diagnosticadas con VIH en la Argentina", coordinada por el Instituto Gino Germani (UBA) y el Centro de Estudios de Población (CENEP) conjuntamente con Red Bonaerense de Personas con VIH y la Red Argentina de Mujeres con VIH. La misma contó con el acompañamiento de la Dirección de Sida y ETS y del Programa de Nacional de Salud Sexual y Procreación Responsable del Ministerio de Salud de la Nación, las agencias de Naciones Unidas UNFPA, OPS, ONU mujeres y UNICEF y el apoyo financiero de ONUSIDA.  Acceder al estudio en el siguiente link

viernes, 22 de junio de 2012

La muestra de fotos de Lipodistrofia en la Conferencia Internacional sobre el Sida


La Red Bonaerense de Personas viviendo con VIH/Sida presentará su muestra fotográfica Lipodistrofia: las huellas del estigma” en la “Global Village” de la  Conferencia Internacional sobre el Sida que se llevará a cabo del 22 al 27 de julio en Washington DC, Estados Unidos.

Las fotos retratan las marcas y huellas de la Lipodistrofia, un trastorno en la distribución de la grasa en el cuerpo provocado por algunos antirretrovirales. Pechos y abdómenes prominentes, pómulos hundidos, piernas y brazos consumidos, son la moneda de cambio que ofrecen algunas de esas drogas por salvar la vida. La muestra está compuesta por dos series de imágenes de las fotógrafas Andrea Mariño y Roxana Troisi y ya fue exhibida en varios lugares de Argentina con excelentes repercusiones.


Lipodistrofia: las huellas del estigma” es una de las acciones para instalar en la agenda de las políticas públicas y el debate social los efectos adversos de algunos tratamientos y las situaciones de discriminación asociadas al VIH/Sida, como así también propiciar tratamientos e investigaciones para mitigar estos efectos que impiden una Mejor Calidad de Vida.

Más Información sobre la Conferencia Internacional sobre el Sida: http://www.aids2012.org