A más de 30 años de
epidemia
“NUESTRA SALUD NO SE
NEGOCIA”
Las organizaciones participantes en el 12 Simposio
Internacional de sida y 2 Internacional de Hepatitis que se realizaron del 27
al 29 de agosto de 2014, en la Ciudad de Buenos Aires, nos reunimos para
manifestar un documento con la mirada crítica de la sociedad civil.
·
Las Redes y organizaciones de la Sociedad Civil con servicios en VIH,
organizaciones dirigidas a las poblaciones clave (hombres que tienen sexo con
hombres, población Trans, usuarios/as de drogas, trabajadoras/es sexuales, Redes de Personas
viviendo con VIH, redes de jóvenes viviendo con VIH, organizaciones de
género, derechos sexuales y reproductivos, abajo firmantes, manifestamos nuestra preocupación en relación a la
ejecución de una política pública en La que se considere potenciales impactos
en La calidad de vida de las personas que viven con VIH, personas coinfectadas
VIH/Hepatitis y personas en situación de vulnerabilidad.
·
No se ha establecido mecanismos
formales que aseguren la participación
de la sociedad civil en el diseño de
políticas publicas en promoción y prevención de la salud, en la toma de decisiones al más alto nivel, hemos
solicitado durante años la construcción de una mesa interministerial, sin obtener avances en este tema.
·
Se debate sobre el acceso oportuno y
sin interrupción al tratamiento pero existen mecanismo burocrático para;
·
Acceder a espacios adecuados para el testeo, la falta de reactivos, la
interrupción en tratamientos, sobre todo por temas de logística, la disminución de personal de salud en los
servicios, los diagnósticos tardíos, la
falta de medicamentos para enfermedades oportunistas, la falta de seguimiento a las personas que
abandonan los sistemas de salud, los problemas
relacionados a las obras sociales, los problemas para acceder a test de
Resistencia; la inclusión de investigaciones científicos sobre terapias alternativas
y servicios colapsados, siguen siendo,
entre otros la causa de la falta de adherencia a los tratamientos, como así
también la causa de muerte de muchos compañeros y compañeras.
·
Se ha mostrado en este Simposio evidencia científica sobre los
beneficios de los nuevos tratamientos
para Hepatitis C pero nos preguntamos, tenemos accesibilidad a los tratamientos
que hoy existen en el país?, ¿tenemos suficientes profesionales hepatólogos?
¿suficientes servicios? ¿Hay una
articulación entre los servicios de infecto y servicios de hepatología? La
accesibilidad a los análisis de hepatitis, acceso a la serología, carga virales
y tratamientos, son mecanismos que están funcionando en forma fluida y
continua? Como podemos hablar de nuevos tratamientos si no podemos acceder a
los existentes!!!
·
Los niveles de discriminación hacia las poblaciones más afectadas como
hombres gays, personas trans, trabajadoras sexuales, usuarios de drogas se
mantienen muy altos, y muy especialmente los niveles de estigma hacia las
personas que viven con VIH, siendo una variable estructural no resuelta.
·
La falta de capacitación al personal
de salud sobre VIH y derechos sexual y reproductiva desde una perspectiva de
género y derechos humanos, son una materia pendiente en todo el país.
·
Existe un
empobrecimiento de las comunidades que viven con VIH, dado que las pensiones
que se reciben de parte del Estado Nacional o Gobiernos Provinciales no logran
cubrir las necesidades básicas, teniendo como resultado vivir en la indigencia. No existen
programas específicos de nutrición, vivienda, pases sanitarios y programas de empleo para estas comunidades.
·
Por lo tanto, las organizaciones involucradas abajo firmantes proponemos;
·
Que todos los compromisos asumidos por la Direccional Nacional de Sida, los
Programas Provinciales y municipales, las agencias de Naciones Unidas, se
lleven adelante garantizando el pleno
respeto de los derechos humanos en las políticas públicas relacionadas con el
VIH/sida y otras ITS, desde una forma integral y multisectorial, asegurando la plena participación de la sociedad civil
en el diseño de políticas públicas y en la toma de decisiones al más alto
nivel.
·
Que el acceso oportuno a la prueba, atención, consejería, apoyo
psicológico, tratamiento, acceso a la información y derecho a elegir el inicio
de la terapia antirretroviral debe ser garantizado. Y que se lleve a cabo en un
ambiente libre de coerción, estigma y discriminación.
Que los Programas Nacionales, Provinciales y Municipales implementes en forma continua y sostenida
apoyos económicos y técnicos a las organizaciones de la sociedad civil que trabajamos en VIH, reconociendo que el
trabajo de la sociedad civil es clave para dar una respuesta integral y que
solo el trabajo articulado de la sociedad civil puede llegar a las poblaciones
que ningún programa o dirección de sida
podría abordar y mucho menos solucionar.
DURANTE AÑOS SE DECIA
UN SLOGAN MUY CONOCIDO “NO SOMOS EL PROBLEMA SOMOS PARTE DE LA SOLUCION” HOY A
MAS DE 30 AÑOS DE EPIDEMIA DECIMOS “SI NO SOMOS PARTE DE LA SOLUCIÓN, SEREMOS
EL PROBLEMA”.
No hay comentarios:
Publicar un comentario